The Industree est honoré de travailler avec la famille Odell non seulement pour aider à collecter des fonds, mais aussi pour faire connaître l'AVM. 3 $ de la vente de chacun #ÉQUIPEBRAYDEN Chemise de golf ira à La Fondation Brayden Odell
Fabriqué avec la technologie Spin Dye, un processus de production respectueux de l'environnement où le pigment de couleur est fusionné avec le fil pour économiser 95 % de l'eau et 90 % de l'énergie nécessaire pour teindre les fils en utilisant des méthodes traditionnelles, ce qui donne une couleur durable qui ne s'estompe jamais.
- 100% polyester piqué
- Col en tricot côtelé et manches ouvertes
- Évacuation de l'humidité
- Production de teinture écologique
- Large sélection de couleurs avec un inventaire complet
- Disponible dans les styles de compagnon pour hommes, femmes et jeunes
- Lavage en machine
Voici leur histoire...
~Le vendredi 22 janvier 2021, c'était un vendredi soir normal chez nous. Nous venions de rentrer de la patinoire. Mon fils de 11 ans, Brayden, est entré dans notre chambre pour jouer sur sa PS4 avec son ami en ligne. Un peu plus tard, il ressortit en se plaignant d'un mal de tête soudain. En quelques secondes, sa vie a changé ! Il a commencé à transpirer comme je n'en ai jamais vu, ses yeux étaient très brillants et puis il a demandé "Maman, est-ce que je vais bien ?" J'ai répondu "oui bien sûr tout ira bien", nous avons appelé le 911. Il n'a alors pas pu parler et a seulement entendu mon mari lui demander s'il nous entendait lever un doigt, ce qu'il a fait 3 fois, quelques secondes après qu'il est tombé dans le coma. L'ambulance et les premiers intervenants sont arrivés et l'ont transféré à l'hôpital. Il a été envoyé pour un scanner et on nous a dit que notre fils était très malade et avait besoin d'une opération du cerveau pour relâcher la pression dans son cerveau. 4 heures plus tard après une opération réussie, notre neurochirurgien nous a raconté ce dont nous n'avions jamais entendu parler auparavant ! Brayden avait une maladie très rare. Il avait une MAV dans son cervelet qui s'est rompue. Une MAV est une malformation artérioveineuse avec laquelle il est né et nous n'avons eu aucun signe ni symptôme ! Une fois qu'il était dans l'unité de soins intensifs, nous avons prié pour que notre petit guerrier aille bien et tout ce que nous voulions voir était ses beaux yeux bleus ouverts à nouveau, nous savions donc qu'il allait bien, malheureusement 4 jours plus tard, il a fait un arrêt cardiaque à cause de nombreux facteurs du saignement initial, ses pressions n'étaient pas assez stables et il ne pouvait plus rien faire après ses deux arrêts cardiaques. Nous étions tellement dévastés et vivons le pire cauchemar des parents. Aucun parent ne devrait avoir à vivre cela. Ma famille et moi voulons aider les autres à prendre conscience de ce tueur silencieux et nous voulons créer une fondation avec l'hôpital St Justine à la mémoire de Brayden. Nous voulons faire la différence pour trouver un remède ou obtenir un dépistage précoce pour les enfants avant qu'il ne soit trop tard. Aidez-nous à soutenir cette fondation ! Ce n'est que rare jusqu'à ce que cela vous arrive !
#ÉQUIPEBRAYDEN
# POUR TOUJOURS11
Sincèrement,
Jennifer, Kevin, Brianna, Dylan et Shane xxxxxx
*Brayden a aidé les autres en faisant don de ses organes et de ses tissus pour permettre aux autres de continuer à vivre. Un petit garçon avec le plus grand coeur d'or pour tout le monde
Notre héros pour toujours et toujours xx